28 задание ЕГЭ биология

Задание 28 – генетическая задача повышенной сложности: дигибридное скрещивание со сцеплением генов и кроссинговером, наследование, сцепленное с полом (X- и Y-хромосомы, псевдоаутосомные участки), сочетание аутосомного и сцепленного с полом признаков, летальные гены, взаимодействие генов. Максимум 3 балла.

Как оценивают (демоверсия). Три элемента: 1) схема первого скрещивания; 2) схема второго скрещивания; 3) ответ на вопрос задания с объяснением. Все три – 3 балла, два – 2, один – 1. Элементы 1 и 2 засчитываются, только если указаны генотипы, фенотипы и пол всех возможных потомков. Допускается иная генетическая символика.

Алгоритм решения

1. Определи тип наследования каждого признака: аутосомный или сцепленный с полом (признак по-разному проявляется у сыновей и дочерей); сцеплены ли гены между собой (расщепление не 9:3:3:1 / 1:1:1:1, есть две многочисленные и две малочисленные группы).
2. Введи обозначения: X^A, X^a, Y; для сцепленных генов – запись в одной хромосоме (AB/ab).
3. Определи генотипы родителей, используя подсказки условия: фенотип родителей бабушки/дедушки, рецессивные потомки (они получили рецессивный аллель от каждого родителя).
4. Оформи каждое скрещивание: P (♀ × ♂ с фенотипами), G (все типы гамет, кроссоверные отдельно), F (генотип – фенотип – пол для каждого потомка).
5. Ответь на вопрос и объясни: какой закон проявился, почему появились те или иные потомки (кроссинговер, сцепление с X, гибель гомозигот).

Пример оформления. Дальтонизм (X^d) рецессивен. Женщина-носитель и здоровый мужчина.

P: ♀ X^DX^d (норма) × ♂ X^DY (норма)
G: X^D, X^d ; X^D, Y
F1: X^DX^D – дочь, норма; X^DX^d – дочь, норма (носитель); X^DY – сын, норма; X^dY – сын, дальтоник.
Вероятность рождения ребёнка-дальтоника – 25 %, среди сыновей – 50 %. Признак сцеплен с X-хромосомой: сыновья получают X только от матери.

Особые случаи

• Сцепление и кроссинговер: некроссоверных гамет больше, кроссоверных меньше; в ответе указывай, какие потомки появились в результате кроссинговера.
• Голандрический признак (ген только в Y): передаётся от отца всем сыновьям.
• Псевдоаутосомный участок (демоверсия): аллели есть и в X, и в Y, между ними возможен кроссинговер. Поэтому у отца X^aY^A могут образоваться кроссоверные гаметы X^A и Y^a, и рождается сын с необычным сочетанием признаков.
• Летальность: расщепление 2 : 1 вместо 3 : 1 – гибнут доминантные гомозиготы.
• Неполное доминирование: гетерозигота имеет промежуточный фенотип (1 : 2 : 1).

За что снимают баллы: не указан пол или фенотип хотя бы одного потомка (схема не засчитывается целиком); пропущены кроссоверные гаметы; генотипы родителей не обоснованы; нет объяснения в ответе на вопрос («Возможно» без указания механизма).